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BIOMARIN

ISIN: US09061G1013 | WKN: 924801  Jetzt handeln
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05.06. 14:30:28.443
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Stammdaten

WKN
924801
ISIN
US09061G1013
Branche
Pharma
Herkunft
USA
Aktienanzahl
179,84 Mio.
Marktkapitalisierung
17,00 Mrd.
Dividende je Aktie
- USD (2019)

Umsatz

Tagesumsatz
0,00

Kennzahlen

Abstand Allzeithoch
31,82 %
Abstand 52W Hoch
1,07 %
Abstand 52W Tief
72,24 %
Vola 30 Tage
18,47 %
Vola 250 Tage
53,52 %
KGV
-650,40 (2019)
KCV
314,81 (2019)
Gewinn je Aktie
-0,130 (2019)
Cashflow/Aktie
0,270 (2019)
Dividende je Aktie
- USD (2019)
Dividendenausschüttung in Mio.
- USD

Performance

Zeitraum Kurs Perf.%
1 Woche
95,570
+3,448
1 Monat
85,795
+15,234
6 Monate
72,135
+37,056
Lfd. Jahr
75,275
+31,338
1 Jahr
74,437
+32,817
3 Jahre
80,312
+23,101
5 Jahre
111,190
-11,085

Aktuelle Nachrichten

22.04.2016 21:53

BioMarin steigt deutlich an und notiert aktuell 1,61 % im Plus - mögliches Interesse von Sanofi.

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DE000LS9GSC0
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177.377,49 €
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11.650,65 €

Profil

Biomarin Pharmaceuticals Inc. ist auf die Erforschung, Entwicklung und Vermarktung von Medikamenten auf der Basis von kohlenhydraktiven Enzymen spezialisiert. Diese Medikamente finden hauptsächlich in der Behandlung von lebensbedrohlichen genetischen Störungen und anderen enzymbedingten Krankheiten Anwendung. Die künstlich entwickelten Enzyme übernehmen bei der Anwendung die Funktion der aufgrund von genetischen Mangelerscheinungen oder krankheitsbedingt fehlenden Enzyme. Die von Biomarin entwickelten Medikamente werden vorrangig in fünf Bereichen angewendet: Erbkrankheiten, enzymatische Reinigung von Brandwunden, Pilzinfektionen, Behandlung von männlicher Sterilität und Psoriasis. Die Forschungsaktivitäten des Unternehmens konzentrieren sich verstärkt auf die Entwicklung von Aldurazyme, einem Medikament gegen die Krankheit MPS-I (Mukopolysaccharidose I) einer seltenen, fortschreitend verlaufenden und zu zunehmender Schwächung führenden genetischen Erkrankung. Sie entsteht durch die erblich bedingte Absenz eines Enzyms, das Missbildungen und eine erheblich verkürzte Lebenserwartung verursacht. Im dritten Quartal 2003 erhielt Biomarin von der United States Food and Drug Administration (US-amerikanische Bundesbehörde zur Überwachung von Nahrungs- und Arzneimitteln), wie auch von der entsprechenden europäischen Behörde die Genehmigung für den Vertrieb von Aldurazyme. Die Vermarktung von Aldurazyme wird im Rahmen eines Joint-Ventures mit Genzyme betrieben.